Historia & Culture
Bioendo anno 1978 condita.
Anno 1985,Investigationis de qualitate TAL et gubernator productionis processuPRIMUS GRADUS Sinensium Salutem Ministerio Innovationis Award reddidit.
In 1988, productum nostrum TAL gerens productionem approbationis licentiam consecutus est Ministerii Health Reipublicae Popularis Sinarum.Bioendo factus est primus fabricator TAL CFDA licentiatus.
Anno 1995, Commercialed endotoxin-specialis TAL.
In 2004, chromogenicum TAL primordium ornamentum mercatus est.
Anno 2007, certificatione ISO9001 et ISO13485 ratio qualitatis administrationis ISO9001 consecuta est, effectiva, enucleata deprehensio latae systematis endotoxorum bacterialium et Fungi (1,3) -β-D-glucan).
In MMIX, producta nova: Endotoxin Asssay Ornamentum pro Aqua et Dialysate;Endotoxin Asssay Ornamentum Biologicum (Vaccine).
In 2010, productum nostrum TAL gerens adhibitum est ab Instituto Nationali medicamenti Sinarum ut "References Standard" ex TAL Reagenti in Sinis adhibitum.
Anno 2011 , Endotoxin Assay Ornamentum Humani Plasma et Fungi (1,3)-β-D-glucan Assay Kit relatus ad CFDA pro ornamentum clinicum diagnosis gram negativa contagione bacterial et incursio morbi fungalis infectio diagnosis.
In MMXII, novum productum: USP Standard Gel Clot TAL Single Test in Tubulis Test.
In 2013, nostrum propositum "Applicationem chromogenic TAL Kit in Rapid Bacterial Endotoxin Detectio per Fusce Diagnosis" approbavit a National Technologia fundatum inceptis technologicis Innovationis Fundi et progressus facere et productionem facere coepit.
Anno 2020, novum productum commercium: Calor siccus sterilis Endotoxin provocare Vials (Endotoxin Testimonium).
Anno 2021 technologiae robotae ad detectionem endotoxin introducendam.Deducti novum productum: Micro motu chromogenico Tachypleus Amebocyte Lysate Asssay Ornamentum ad Endotoxin Detection.
Anno 2022, ars recombinationis uti incepit pro endotoxin probationis.Productum novum immissum: BioendoTM Recombinant Factor C Endotoxin Test Kit (Fluorescent Assay).
